Саша родился с врожденным пороком сердца, его оперировали в
СДГБ-1 (Санкт-Петербург).
У Саши сразу после операции на сердце, обнаружили лимфангиому. В середине декабря она начала расти. Это большая шишка, очень болезненная, лицо ребенка перекошено, ему больно глотать и поворачивать голову, с дыханием уже начались проблемы. В клинике предложили удалить опухоль хирургическим путем, но предупредили об осложнениях (повреждение мимических нервов, парез лица), и сказали, что нет никаких гарантий, что лимфангиома не начнет расти снова. В России точную причину роста опухоли установить не могут: для этого необходимо делать магнитно-резонансную томографию, а после операции на сердце у ребенка в груди стальные лигатуры, значит, МРТ делать нельзя.
Единственная реальная возможность спасти ребенка — это лечение за границей, в Австрии. Там разработан метод лечения и диагностики этого диагноза. Там смогут установить причину роста лимфангиомы и вылечить ее. Понятно, что стоить это будет немало — 9 300 евро. найти такую сумму и так быстро нам очень сложно. 2 400 евро удалось сэкономить на услугах докторов, которые отказались брать плату за свои услуги, чтобы тоже хоть как-то помочь мальчику, 5 000 евро согласился оплатить немецкий фонд AWD-Stiftung Kinderhilfe. Остается в кротчайшие сроки собрать 3 900 евро. Я прошу вас помочь этой семье, добро должно возвращаться добром.Помогите им кто сколько может.
Может у кого из вас есть возможность помочь этому ребёнку.
Сашеньке 3 года
У Саши сразу после операции на сердце, обнаружили лимфангиому. В середине декабря она начала расти. Это большая шишка, очень болезненная, лицо ребенка перекошено, ему больно глотать и поворачивать голову, с дыханием уже начались проблемы. В клинике предложили удалить опухоль хирургическим путем, но предупредили об осложнениях (повреждение мимических нервов, парез лица), и сказали, что нет никаких гарантий, что лимфангиома не начнет расти снова. В России точную причину роста опухоли установить не могут: для этого необходимо делать магнитно-резонансную томографию, а после операции на сердце у ребенка в груди стальные лигатуры, значит, МРТ делать нельзя.
Единственная реальная возможность спасти ребенка — это лечение за границей, в Австрии. Там разработан метод лечения и диагностики этого диагноза. Там смогут установить причину роста лимфангиомы и вылечить ее. Понятно, что стоить это будет немало — 9 300 евро. найти такую сумму и так быстро нам очень сложно. 2 400 евро удалось сэкономить на услугах докторов, которые отказались брать плату за свои услуги, чтобы тоже хоть как-то помочь мальчику, 5 000 евро согласился оплатить немецкий фонд AWD-Stiftung Kinderhilfe. Остается в кротчайшие сроки собрать 3 900 евро. Я прошу вас помочь этой семье, добро должно возвращаться добром.Помогите им кто сколько может.
Может у кого из вас есть возможность помочь этому ребёнку.
Сашеньке 3 года
Комментариев нет:
Отправить комментарий